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新⼀代轉譯醫學平台|
引領專利⼩分⼦胜肽之⼝服耐受
與⽣物利⽤⾰新
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引領專利⼩分⼦胜肽之⼝服耐受與⽣物利⽤⾰新
寶⽅⽣電專注於轉譯醫學⼯程,以⼈類酪胺酸羥化酶(HTH)為穩定重組蛋⽩載體,結合特定酵素切點保護與⾼熵同源表現技術,克服傳統胜肽耐酸差、易⽔解失活與量產成本⾼昂之挑戰。體外試驗證實具耐胃酸與熱加⼯穩定性,為全球品牌夥伴提供安全且具⾼⽣物相容性的專利胜肽原料與技術授權⽅案。
50+
功能性胜肽資料庫模組
9+
涵蓋跨國發明專利
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國際權威傳承與專利護城河
全球專利防禦網絡
取得美國、日本、歐洲及中國專利認證,打造具備國際競爭力的生醫技術護城河。
美國(US 9,233,999 B2 / US 12,522,642 B2)
日本(JP 5916692)
歐洲(EP 2749648)
諾貝爾獎名師學術傳承
核心技術源自美國醫學博士團隊,師承 1978 年諾貝爾生理學或醫學獎得主 Hamilton O. Smith,深耕分子生物學與免疫調節機制,具備完整的生物工程研究底蘊
專利胜肽機轉對比
評估項目 傳統胜肽技術痛點 寶方生電專利胜肽技術解方 終端產品製造與授權效益
胃酸耐受性 游離胜肽接觸胃酸(pH 2.0)極易水解變性失活 專利端點保護:經特定酵素切點保護,模擬胃酸處理維持結構穩定 無需昂貴腸溶包衣或微膠囊包埋,簡化製程工序
加工耐熱性 熱穩定性差,無法承受食品飲品高溫滅菌 立體空間構型穩定:可耐受 121°C 高溫高壓加工程序 適用於粉包、膠囊、打錠及液體機能飲充填
生理機能調節 多為單一功能胜肽,協同效益有限 多胜肽組合同源表現:單一載體可置換多達 20 種機能胜肽 複方協同調節生理機能,提升營養補給效率
量產純化安全 大腸桿菌表現易有內毒素;化學合成成本高昂 食用酵母表現 + 綠色纖維純化:無內毒素、無重金屬殘留 具備完整安全性與批次一致性,符合高規格食安法規
轉譯醫學研發佈局 Translational Pipeline

整合 DPP-4 抑制與仿生胜肽模組,經前期體質調控研究,為日常維持新陳代謝與生理平衡提供扎實科研佐證。

代謝調節

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結合神經傳導相關多胜肽架構,經體外與前期志願者評估,有助於舒緩壓力感受、調節生理時鐘並維持夜間生理節律調適。

壓力睡眠

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開發專屬機能胜肽組合,支持日常營養補給與體質調節,全面維持身體健康運作。

滋補強身與活力

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延伸評估微脂體(Liposome)、凝膠及外用乳劑相容性,佈局新一代個人化外用保護與機能保養應用。

多元劑型與外用素材

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取得轉譯醫學的最新資訊
商業授權與合作模式
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專利原料批次供應
Raw Material Supply
常態化穩定供應工業級專利胜肽粉末原料,檢附完整 COA、LC-MS/MS 分子指紋圖譜及重金屬、微生物安全檢驗報告。
特定領域專屬授權
Field-Exclusive Licensing
針對代謝、壓力、睡眠或美容保養等特定機能領域,提供專利實施許可與專利標註授權,構築品牌獨家市場壁壘。
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客製化胜肽
與
CDMO 開發
運用 HTH 酵母表現平台,協助生醫與保健大廠進行特定標靶胜肽序列之基因構建、轉譯試驗與規模化發酵量產。
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常見問答
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本技術透過人類酪胺酸羥化酶(HTH)蛋白載體包埋保護,並於胜肽兩端設計專利胃蛋白酶與胰蛋白酶特異剪切點。體外模擬試驗證實,胜肽在模擬胃酸(pH 2.0)環境下維持穩定不變性,待通過腸道環境時再由內源酵素精準裂解釋放核心胜肽,大幅提升生物利用度。

生產菌株採用食用級安全解脂耶氏酵母(Yarrowia lipolytica),發酵過程無內毒素(Endotoxin-free);並利用專利澱粉結合域進行物理吸附純化,杜絕重金屬殘留。產品通過標準 SD 大鼠急性(5,000 mg/kg)與 30 天亞急性(1,000 mg/kg)毒理安全性試驗,血液生化與病理切片均無異常。

傳統胜肽需仰賴化學耐酸微膠囊包覆或特殊腸溶包衣,加工工序繁瑣且易受熱破壞。寶方生電原料自帶結構耐受性與耐溫特性(可承受 121°C 加工滅菌),能直接融入各類粉劑、錠劑、膠囊及液體飲品,顯著提升製程良率並降低配方開模成本。